【首发】韦翰斯生物完成近亿元Pre-B轮融资，打造国内一流单基因遗传疾病检测该平台

气管网第一时间获悉，上海韦翰斯动物医药科技合资公司（下称“韦翰斯动物”）宣布完成近亿元Pre-B轮融资，由华耀投资独家注资。本轮融资所筹资金将用于全面性推动核心产品技术研发，开拓产品管线，完善产业链布局等。

当年，韦翰斯动物曾授予经纬东亚、盛山股票等行业内知名机构的多轮注资。

韦翰斯动物成立于2016年，是一家以基因组突变病样品为基点，布局未婚健康讯息技术的东欧国家新兴产业行业，其专注于基因组突变样品技术的研究，己任于汇聚现代化创造性的基因组突变样品技术和多样化样品模拟器，重点项目为中心阻断基因组突变相异着手技术创造性及产品布局。

现有，韦翰斯动物已累计拥有专利31项、软著33项、标志43项，二类及三类医疗卫生器械注册证28项。融为一体其强大的技术创造性能力，韦翰斯动物已建立起多样化的基因组突变样品技术模拟器，并为中心出生缺陷防控类筛选（三级防控体系）、基因组突变病基本功能诊疗、不孕不育与基本功能生殖类样品、亲属关系样品等多种样品布景积极着手商业化合作和教学科研合作。

韦翰斯动物创始人低鹏飞是国内NGS市场和第三方疑似细胞分子基因组突变学专业更早一批近来，家世于动物技术专业，拥有丰富的销售及管理经验。他暗示：“韦翰斯动物亦然努力汇聚集现代化的基因组突变病技术创造性模拟器、相当可观的动物样本量、系统化的样品公交系统模式和良好的行业资质于一身的发展生态，己任视为基因组突变样品讯息技术的领军行业及具有长久不良影响力的医疗卫生动物科技行业。”

经过4年的积累，韦翰斯动物的企业以每年千分之2-3倍的速度快速成长。

2012年发布的《东亚出生缺陷防治份文件（2012）》认为，必先每年自订出生缺陷数分之一90万例，出生缺陷患病率5.6%差不多，出生时诊疗相比可见的出生缺陷分之一有25万例。

诊疗专家暗示：“80%的出生缺陷是由于基因组突变因素导致，而必先基因组突变病一般来说有8000余种，相异类型繁复，且总体发病率更低。同时，基因组突变可能出现新发突变等繁复情况，普通样品无法见到根本原因，增大了社会和家庭负担，也不良影响了出生缺陷家庭再未婚。”

因此，基因组突变样品对于未婚健康有重要意义，不仅可以找出致病原因，基本功能诊疗更佳的预后评估与治疗，还可以通过基因组突变咨询确保未婚健康，防控出生缺陷。值得一提是，在基因组突变病样品中，基因组突变分子样品是诊疗公认的金标准。

低鹏飞暗示：“韦翰斯动物在出生缺陷防控类筛选（三级防控体系）研发、动物讯息分析、份文件解读及基因组突变咨询等各个方面已布局了多个具体专利，搭建了具体基因组样品技术模拟器，提供单基因组基因组突变病在孕前、孕中和产后三个阶段的全方位优生系统设计，且此类系统设计具有国内技术水平。”

同时，韦翰斯动物已与数百家顶级医疗卫生机构建立商业化的基因组突变病样品军事合作，可对基因组突变相异中构造相异、融合基因组相异、人口为120人相异等繁复相异类型情况着手全面样品。

样品模拟器各个方面，韦翰斯动物已建成前代测序、二代测序（Illumina、大福）、Bionano（构造相异样品模拟器）、QPCR等各类样品模拟器。低鹏飞详述：“凭借整体全面现代化的样品模拟器，韦翰斯动物亦然逐步完善针对基因组突变病样品及教学科研的各类系统设计，短时间推动基因组突变样品最新技术在医疗卫生生物学讯息技术的飞速发展。”

基于此，韦翰斯动物以优生优育为中心，向外扩展基因组样品具体企业，已着手出生缺陷防控类筛选、基因组突变病基本功能诊疗、不孕不育与基本功能生殖诊疗、亲属关系样品以及基因组突变病方向的教学科研服务等企业。截至现有，韦翰斯动物已覆盖超10种近期基因组突变疾病图谱的单基因组疾病基因组突变基本功能样品。

此外，韦翰斯动物在无创产前单基因组基因组突变病诊疗（NIPD-MG）讯息技术取得重大突破，视为NIPD-MG讯息技术的领跑者。本轮融资后，韦翰斯动物将全面性深化在单基因组基因组突变病的基本功能诊疗和迳产物基因组突变样品方向上的优势，为其低速发展短时间加码。

韦翰斯动物创始人低鹏飞暗示：“深受感动新老大股东对韦翰斯动物的认可和拥护。韦翰斯动物的价值来自于必先诊疗基因组突变病基因组样品的迫切消费。我们己任于开发优质的基因组突变基因组样品产品借助降低东亚出生缺陷比例及基因组突变病病患数量。在不变的初心和固守下，我们将以开放的心态积极参与大健康讯息技术间的互补互助和协同发展，为提升其所健康总体水平表彰自身大得多的力量。”